實(shí)時熒光定量PCR系統(tǒng)主要用于運(yùn)行實(shí)時熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)，通過熒光激發(fā)和采集的方式，對實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行實(shí)時監(jiān)控，將實(shí)驗(yàn)過程數(shù)據(jù)繪制成熒光曲線，實(shí)時呈現(xiàn)于儀器顯示界面，并對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合和分析，然后可生成PDF格式的實(shí)驗(yàn)報(bào)告。

　　對取于其他動物體內(nèi)的生物樣本（如血液，體液等）中包含的目標(biāo)核酸，進(jìn)行快速準(zhǔn)確的定性和定量分析，同時也能夠?qū)μ厥鈽颖具M(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線，熔解曲線，基因分型等分析。

　　實(shí)時熒光定量PCR系統(tǒng)的基本原理：

　　實(shí)時熒光定量PCR系統(tǒng)的原理：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction，PCR）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA擴(kuò)增，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個溫度循環(huán)周期，使目的基因得以迅速擴(kuò)增，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡便、省時等特點(diǎn)，是基因擴(kuò)增技術(shù)的一次重大革新。PCR技術(shù)可將極微量的目標(biāo)DNA特異地?cái)U(kuò)增上百萬倍，從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力。

　　實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入相應(yīng)的熒光染料或熒光標(biāo)記探針，在PCR反應(yīng)過程中通過熒光信號變化，對整個PCR進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時檢測，以熒光化學(xué)物質(zhì)監(jiān)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法，通過內(nèi)參或外參的方法對待測樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法。